红外光谱图怎么看峰的强弱 一般来说制样时还要注意哪几点|全球热闻

哈喽小伙伴们 ，今天给大家科普一个小知识。在日常生活中我们或多或少的都会接触到红外光谱图怎么分析(红外光谱图怎么看峰的强弱) 方面的一些说法，有的小伙伴还不是很了解，今天就给大家详细的介绍一下关于红外光谱图怎么分析(红外光谱图怎么看峰的强弱) 的相关内容。

红外光谱分析是科研和生产中一种重要的分析方法。样品制备是红外光谱分析的重要组成部分。要获得高质量的红外光谱，除了仪器性能外，很大程度上取决于选择合适的样品制备方法和熟练的操作技术。本文对红外光谱样品制备中的常见问题进行了分析，供红外光谱工作者参考。

(资料图片仅供参考)

一般来说，制样时要注意以下几点:

(1)应适当选择样品浓度和测试厚度。浓度太低或太稀，一些峰会消失，得不到完整的光谱。反之，一些强吸收峰会超过标尺刻度，出现峰值，其真实峰位无法确定。好的红外光谱应该使吸收峰的透过率大多在20%-60%的范围内。

(2)样品不应含有游离水。水的存在不仅会干扰样品的吸收，还会腐蚀盐窗。

(3)多组分样品应尽可能提前分离。否则，各成分的光谱会相互重叠，从而无法对光谱进行分析。

气体样本

气体样品通常由气体吸收池进行测试。先抽气池空，用负压把气样吸入池中。通过调节气室中的样品压力，可以改变吸收峰的强度。分子的密度远小于液体和固体的密度，因此气体样品需要更长的样品光程。

常规气体吸收池的厚度为10厘米。如果要分析的气体成分的浓度非常小，可以使用多次反射气室。

利用气池中的反射镜在气池中多次反射红外光，光程长度可增加到10m、20m或50m。

气体测量时应注意以下几点:

(1)气体样品应该是干燥的，因为水蒸气在中红外区有大量的吸收峰。注射前晾干。

(2)测量结束后，清洗气池，即用干燥的空气流冲洗气池和人口管道。

(3)如果使用多个反射气室，更好对样品进行纯化。多次反射后背景吸收非常明显，杂质气体对光谱的干扰也增加。

(4)定量分析时，气池内的总压应相等，因为峰强不仅与分压有关，还与总压有关。因此，如有必要，可加入惰性和未被吸收的气体，如氮气或氢气，以使总压力相等。

固体样品

不同的固体样品有不同的样品制备方法。

1。按压方法

压制法是固体样品红外光谱分析最常用的制样方法。所有易于粉碎的固体样品都可以使用这种方法。

样品量随模具容量而变化，样品与KBr的混合比例一般为0.5-2 :100。压片时，将固体样品放入玛瑙研钵中研磨，然后加入KBr粉，研磨混合均匀，然后移入压片模具中，抽真空空，加压数分钟。当混合物受压时，可以形成一个透明的小圆盘，就可以进行试验了。

压片过程中经常出现两种异常现象。原因及解决方法如下:

(1)整个膜不透明。由于压力不足和分散不良。可研磨或再压一遍，使其分散均匀，压力要加大，但不能超载。

(2)刚压完，膜很透明，一分钟以上，出现不规则的云状浑浊。真相空还不够。检查真空度，延长真空时间，消除这种现象。

(3)云出现在影片的中心。砧座或压舌板不平。应该更换或重新抛光。

(4)膜上有许多白点，其余清晰透明。少量粗颗粒的不均匀研磨。应该再磨一次。

(5)膜内有不规则块状或全部浑浊。或者样品KBr是潮湿的。它可以干燥或延长真空空时间。

(6)透过胶片看远处的物体，透光性差，光散射。由于不纯的KBr，在使用的KBr中混合了至少超过5%的碱金属卤化物。应该选择纯KBr。

另外，使用压片法时需要注意以下几点:

(1) KBr有很强的吸湿性。即使操作条件非常严格，比如在红外干燥器中研磨样品，游离水的红外吸收峰也必然会出现在红外光谱中。为了消除自由水的干扰，可以在与补偿片相同的条件下制备KBr 空白色片(无样品)。

(2)碱金属卤化物将与样品进行离子交换，产生相应的杂质吸收峰。

(3)由于碱金属卤化物吸湿性的干扰，在分析O-N，N-H键和C = C，C = N伸缩振动的吸收峰时要小心。为避免这种干扰，有时可将样品与聚乙烯粉末或石蜡混合，压成薄片进行测定。

(4)样品压片过程中会发生物理变化(如多晶转变)或化学变化(部分分解)，使光谱外观不同。因此，对于一些无机化合物、糖类、固体有机酸、固体酚类、胺类、亚胺类、胺盐类、酰胺类等物质，不一定适合采用KBr压片法制备样品。

2。粉末法

粉末法通常将固体样品在玛瑙研钵中研磨至2微米左右。然后将粉末悬浮在挥发性液体中，将悬浮液移至盐窗处并驱走溶剂，形成均匀的薄层，然后扫描。

粉末法常见的问题是颗粒散射，即红外光照射在样品颗粒上，入射光发生散射。这种无序散射降低了到达检测器的样品光束的能量，并提高了光谱的基线。散射现象在短波区域尤为严重，甚至没有吸收峰出现。为了减少散射现象，样品颗粒的直径通常应小于入射光的波长。由于中红外区从2微米开始，所以需要将样品研磨到2微米。

3。薄膜法

选择合适的溶剂溶解样品，将样品溶液倒在玻璃片或KBr窗上，待溶剂挥发后，可形成均匀的薄膜供测试。膜厚一般控制在0.001-0.01毫米..

薄膜法要求溶剂对样品具有良好的溶解性和适当的挥发性。如果溶剂难以挥发，就不容易从样品膜上除去。如果挥发性太高，样品在成膜过程中将变得不透明。

4。粘贴方法

该方法可用于无适当溶剂且不能成膜的固体样品。

将2-5mg试样研磨成粉末( 颗粒

推荐DIY文章

全国职工数字化应用技术技能大赛决赛收官

强者恒强，江铃福特全顺何以持续领跑轻客市场？

最新资讯：机械设计基础精品课程 让学习像拆分讲解设备案例一样简单！

陈一冰公开资料介绍 是中国男子体操新生代中的佼佼者_天天热资讯

地下城与勇士守护者祭坛 可以通过工艺领主之塔获得固体亡灵碎片吗-环球聚看点

世界热点！璀璨人生李沁演技 其在2008年饰演新版红楼梦而出道